一、選擇題：
1.下列酸中對硅酸鹽垢溶解能力最強的是(C)。（A）鹽酸；（B）硫酸；（C）氫氟酸；（D）硝酸。
2.書寫化學方程式要遵守地原則是（C）。（A）用等號連接；（B）生成物是氣體時，要標↑；（C）質量守恒定律；（D）符號大寫。
3. 下列關于氯氣的描述中，正確的是（A）。（A）氯氣以液態形式存在時，可稱為氯水或液氯；（B）氯氣不能與非金屬反應；（C）氯氣無毒；（D）氯氣有殺菌消毒作用。
4.王水是（A）的混合物。（A）鹽酸和硝酸；（B）硫酸和鹽酸；（C）硝酸和硫酸；（D）鹽酸和磷酸。
5. 氫氧化鈉中常含有少量地碳酸鈉，是因為其具有很強的（C）。（A）堿性；（B）氧化性；（C）吸濕性；（D）還原性。
6.中和反應地實質是（A）。（A）H+ + OH- ==H2O；（B）PH改變；（C）生成鹽類物質；（D）化合價不變。
7. 給水加氨的目的是（D）。（A）防止銅腐蝕；（B）防止給水系統結垢；（C）調節給水PH值到堿性；（D）調節PH值，防止鋼鐵腐蝕。
8.能有效去除水中硅化合物的是（C）。（A）強酸陽樹脂；（B）弱堿陰樹脂；（C）強堿陰樹脂；（D）弱酸陽樹脂。
9.混床再生之后，充入壓縮空氣的作用是（C）。（A）擦洗樹脂；（B）頂壓；（C）混合陰陽樹脂；（D）排氣。
10.對新鍋爐進行堿洗的目的是為了消除鍋爐中的（C）。（A）腐蝕產物；（B）泥砂；（C）油污；（D）水垢。
11.已知PH=2.00，則[H+]為（B）mol/L。（A）0.01；（B）0.010；（C）0.0100；（D）0.01000。
12.定期排污的目的主要是為了除去（A）。（A）水渣；（B）水垢；（C）濃鍋爐水；（D）泡沫。
13.化學耗氧量表示水中有機物折算成（B）的量。（A）高錳酸鉀；（B）氧；（C）碘；（D）重鉻酸鉀。
14.離子交換膜對原水預處理懸浮物要求（C）。（A）一般；（B）較低；（C）很高；（D）不做特別要求。
15.樹脂的有機物污染一般在（B）產生。（A）陽離子交換器；（B）陰離子交換器；（C）弱酸陽樹脂；（D）弱堿陰樹脂。
16.電化學腐蝕的基本特征是（C）。（A）均勻變��；（B）局部點蝕坑；（C）有電流產生；（D）選擇性。
17.離子交換樹脂失效后，可以用（B）方法恢復交換能力。（A）反沖洗；（B）再生；（C）正洗；（D）復蘇。
18.鍋爐排污率是指排污水量占（A）的百分數。（A）鍋爐蒸發量；（B）補給水量；（C）凝結水量；（D）給水量。
19.在高壓爐蒸汽系統，沉積在過熱器中的鹽類主要是（C）。（A）NaCL；（B）Na2SiO3；（C）Na2SO4；（D）Na3PO4。
20.循環冷卻水系統的凝汽器銅管中碳酸鈣易結垢的部位是（C）。（A）人口段；（B）中間段；（C）出口段；（D）中間段和出口段。
21.對陰離子交換樹脂產生污染的鐵化合物可能來源于（C）。（A）陽床漏鐵；（B）管道腐蝕；（C）再生液；（D）生水。
22.連續排污擴容器的作用是（A）。（A）使排污水汽化，部分回收；（B）降低壓力，便于排污；（C）除去排污水中的溶解氣體；（D）貯存排污水。
23. 熱力系統中發生溶解氧腐蝕嚴重的部位是在（D）。（A）給水系統；（B）凝結水系統；（C）汽包爐水，汽系統；（D）疏水系統。
24. 隨鍋爐壓力升高，飽和蒸汽的溶解攜帶量（C）。（A）降低；（B）不變；（C）升高；（D）為零。
25.在（C）的水中，銅管表面易形成致密地Cu(OH)2保護膜。（A）酸性；（B）中性；（C）含鹽量少；（D）含鹽量大。
26.汽輪機的（A）往往沒有沉積物。（A）級；（B）第10級；（C）第15級；（D）低壓級。
27.飽和蒸汽對硅的溶解攜帶量與飽和蒸汽的壓力之間關系為（B）。（A）無關；（B）隨壓力增大而增大；（C）隨壓力增大而減��；（D）不確定。
28. 蒸汽溶解攜帶的硅酸化合物會沉積在（B）。（A）過熱器管道上；（B）汽輪機葉片上；（C）過熱器和汽輪機內；（D）不沉積。
29. 某化驗員重復測定3次結果很接近，下列說法正確的是（A）。（A）精密度好；（B）準確度高；（C）系統誤差��；（D）平均值是準確。
30. 用硫酸溶解垢樣時，溶解后的溶液是藍色，此垢為（C）。（A）碳酸鹽垢；（B）氧化鐵垢；（C）銅垢；（D）硅酸鹽垢。
31. EDTA與金屬離子形成配位化合物的配位比一般為（A）。（A）1：1；（B）1：2；（C）1：3；（D）1：4。
32. 離子交換反應的平衡常數隨著已交換樹脂量的增加而（C）。（A）減��；（B）增大；（C）不變；（D）先增大后減小。
33. 爐水是在（C）中被加熱變成飽和蒸汽的。（A）汽包；（B）過熱器；（C）水冷壁管；（D）凝汽器。
34. 發電廠生產過程中水主要起（C）作用。（A）冷卻；（B）沖洗；（C）傳熱和冷卻；（D）冷卻和沖洗。
35. 化學試劑中，基準試劑瓶簽顏色是（C）色。（A）紅；（B）黃；（C）綠；（D）黑。
36. NaOH標準溶液應儲存在（D）容器中。(A)棕色磨口瓶；(B)容量瓶；(C)廣口瓶(D)塑料瓶。
37. 測定水樣的硬度時，為消除Fe3+的干擾，常加入(A)。(A)三乙醇胺；(B)氯化鉀；(C)檸檬酸；(D)酒石酸。
38. 測定堿度時，當堿度小于0.5mmol/L時，應選用（C）作指示劑。（A）酚酞；（B）甲基紅；（C）甲基紅——亞甲基藍；（D）中性紅。
39. 揮發性處理是指往爐水中加入揮發性的（A）。（A）氨和聯胺；（B）氯氣；（C）磷酸鈉；（D）氧氣和氨。
40. 甲基橙指示劑變色范圍為（A）。（A）3.1~4.4；（B）4.4~6.2；（C）8.0~10.0；（D）6.8~8.0。
41. 測Fe、Cu的器皿必須用（C）浸泡或煮洗。（A）2g/L NaOH；（B）2g/L HCL；（C）1：1 HCL；（D）20g/L NaOH。
42. HCL不能用來清洗（C）材料制成的設備。（A）低合金鋼；（B）碳鋼；（C）奧氏體鋼；（D）黃銅。
43. PNa表測鈉離子時，堿化后的PH與PNa的差值應（A）3。（A）大于；（B）等于；（C）小于；（D）無關。
44. 硅標準溶液應儲存在（C）。（A）白色磨口玻璃瓶；（B）棕色磨口玻璃瓶；（C）聚乙烯塑料瓶；（D）任何容器。
45. 熱力設備的腐蝕與熱負荷的關系是（B）。（A）無關；（B）隨負荷增大，腐蝕加重；（C）不確定；（D）隨負荷增大，腐蝕減輕。
46. 可用下述（D）的方法來減小測定過程中的偶然誤差。（A）對照試驗；（B）空白試驗；（C）儀器校驗；（D）增加平行試驗的次數。
47. 測定水的總硬度時，需控制溶液的PH值為（A）。（A）10.0；（B）8.0；（C）9.0；（D）11.0。
48. 化學取樣架恒溫裝置的作用是（B）。（A）防止取樣燙傷；（B）使分析結果準確；（C）加快反應速度；（D）避免冬天結冰、凍裂。
49. 垢樣呈赤色，可判斷其主要成分為（A）。（A）Fe2O3；（B）CaSO4；（C）MgSO4；（D）CuO。
50. 已知某標準NaOH溶液在保存中吸收了少量CO2，用此溶液來標定鹽酸溶液，若以甲基橙作指示劑，則使鹽酸溶液的濃度標定結果（C）。（A）偏低；（B）偏高；（C）無影響；（D）無法確定。
51.下列物質中，不能同時共存的是（C）。（A）HCO3- + CO32-；（B）HCO3- + CO2；（C）CO32- + CO2；（D）CO32- + OH-。
52. 一般陽樹脂含水量超過（C）時，說明其氧化降解已很嚴重，應予以更換。（A）10%；（B）40%；（C）60%；（D）25%。
53. 經與氫離子交換，25℃給水電導率達0.5μs/cm，（B）h內沒有查定原因，繼續惡化，應停止機組運行。（A）12；（B）24；（C）36；（D）48。
54. 飽和蒸汽和過熱蒸汽的二氧化硅含量一般應小于（C）μg/L。（A）10；（B）15；（C）20；（D）25。
55. 比色皿被有機試劑污染著色后，可用（C）。（A）鉻酸洗液；（B）洗滌劑；（C）1：2的鹽酸-乙醇溶液；（D）氫氧化鈉溶液。
56. 用PNa電極法進行鈉的測定時，需用（A）來調節溶液的PH值。（A）二異丙胺；（B）氫氧化鈉；（C）氨水；（D）碳酸鈉。
57. 在用高錳酸鉀溶液測定水中化學耗氧量時，為調節溶液為酸性，可使用（A）。（A）硫酸；（B）鹽酸；（C）硝酸；（D）磷酸。
58. 測定電導率時，電容補償的目的是減少（C）的影響。（A）極化；（B）靜電容；（C）電解質電容及電纜分布電容；（D）溫度。
59. 處理過熱器系統的積鹽常用（D）方法。（A）酸洗；（B）蒸汽洗；（C）刮除；（D）水反沖洗。
60. 采用重量分析法時所用的沉淀劑量應（B）于被測成分。（A）等；（B）過量；（C）��；（D）無精確要求。
61. 對酸度計進行復位時，所測結果與復位液的PH值相差不得超過（A）。（A）0.05；（B）±0.1；（C）±0.2；（D）±0.3。
62. 一垢樣表面為咖啡色，垢底部與金屬接觸處有少量的白色沉積物，內層灰黑色，含銅15%，這種垢可能是（A）。（A）氧化鐵垢；（B）硅酸鹽垢；（C）銅垢；（D）碳酸鹽垢。
63. 澄清池正常取樣點一般設在（D）區。（A）混合；（B）反應；（C）進水；（D）出水。
64. 用于爐內防垢處理用的工業Na3PO4的純度要求在（D）%以上。（A）85；（B）80；（C）92；（D）95。
65. 在難溶物質溶液中，加入強電解質后，使沉淀溶解度增大的現象為（B）。（A）同離子效應；（B）鹽效應；（C）酸效應；（D）配位效應。
66. 測定水樣中的鈉離子含量時，水樣必須用（C）容器盛放。（A）鈉玻璃；（B）鋅玻璃；（C）塑料；（D）瓷。
67. 發電機內冷水中（B）的多少是衡量腐蝕程度的重要判斷依據。（A）電導率；（B）含銅量；（C）PH；（D）含氧量。
68. 火力發電廠排出的煙氣中，造成大氣污染的主要污染物是（D）。（A）二氧化硅；（B）氮氧化物；（C）重金屬微粒；（D）二氧化硫。
69. 造成火力發電廠效率低的主要原因是（B）。（A）鍋爐效率低；（B）氣輪機排汽熱損失；（C）發電機損失；（D）氣輪機機械損失。
70. 酸洗過程中因有H2產生，應在酸洗現場掛（C）牌子。（A）嚴禁入內；（B）嚴禁觸摸；（C）嚴禁煙火；（D）禁止通行。
71. 若分析結果的精密度高，準確度卻很差，可能是（B）引起的。（A）稱樣量有差錯；（B）使用試劑的純度不夠；（C）操作中有溶液濺失現象；（D）讀數有誤差。
72. 測定硬度所用的標準溶液為（D）。（A）H2SO4；（B）AgNO3；（C）Na2CO3；（D）EDTA。
73. 靜態法鈉度測定時，最好使用內充（A）KCL溶液的甘汞電極。（A）0.1mol/L；（B）3.3mol/L；（C）1.0mol/L；（D）飽和。
74. 化學診斷技術是把監測和（B）溶為一體。（A）處理；（B）判斷、處理；（C）判斷；（D）分析。
75. 數字式精密酸度計的測量精度是（C）。（A）0.1；（B）0.5；（C）0.01；（D）0.001。
76. 氧化還原滴定是基于溶液中氧化劑和還原劑之間的（C）進行的。（A）離子移動；（B）分子作用；（C）電子轉移；（D）質子轉移。
77. 樹脂的交聯度對樹脂的性能（B）。（A）沒有影響；（B）有很大影響；（C）影響很��；（D）無法判斷。
78. 鍋爐用氨—聯氨法保護時，氨—聯氨溶液中，含聯氨量為（D）mg/L。（A）50；（B）100；（C）150；（D）200。
79. 變壓器油在油斷路器中起（B）作用。（A）冷卻；（B）絕緣；（C）潤滑；（D）消弧。
80. 若（A）h內蒸汽氫電導率達0.5μs/cm，未查明原因，繼續惡化，應停止機組運行。（A）24；（B）72；（C）48；（D）10。
二、是非題：
1. 不準氧化劑、還原劑以及其它容易互相起反應的化學藥品放在相鄰的地方。（√）
2. 若溶液的PH<7，說明溶液中無OH-。（×）
3. 在室溫條件下，所有的元素都是以固體形式存在的。（×）
4. 溫度對水樣電導率的測定沒有影響。（×）
5. 系統誤差可以避免，但偶然誤差不能避免。（√）
6. 熱力除氧器既能除去水中溶解氧，又能除去一部分二氧化碳。（√）
7. 對于有銅系統來說，鍋爐給水進行加氨處理時，應確保汽水系統中含氨量非常低，加氨量不易過多，否則有引起黃銅腐蝕的可能。（√）
8. 循環冷卻水系統中的含鹽量或離子含量是不變化的。（×）
9. 鍋爐給水加聯氨是為了提高其PH值。（×）
10. 鍋爐補給水處理包括預處理和除鹽兩部分內容。（√）
11. 磷酸鹽處理既可以防腐，又可以防垢。（√）
12. 最理想的指示劑恰好在滴定反應的理論終點變色。（√）
13. 采用凝結水精處理的電廠，適合使用堿性水工況。（×）
14. 滴定指示劑加入量越多，變色越明顯。（×）
15. 反滲透設備中使用的膜稱為半透膜，它只允許溶質通過，而不允許水通過。（×）
16. 陰床填充的樹脂型號為D201×7，全稱為大孔型苯乙烯系陰離子交換樹脂，交聯度為7。（√）
17. 除氧器完全可以把給水中的氧除盡，所以電廠采用除氧器除氧是經濟的。（×）
18. 經常備用的鍋爐，腐蝕要比運行爐輕得多。（×）
19. 熱力設備停用腐蝕，基本都屬于二氧化碳腐蝕。（×）
20. 緩沖溶液的PH值不因加入酸、堿而改變。（×）
21. 化學清洗液中由于加入了緩蝕劑，所以沒有任何輕微的腐蝕。（×）
22. 運行鍋爐的過熱器一般情況下不發生腐蝕。（√）
23. 凡是有溫差的物體就一定有熱量傳遞。（√）
24. 化學分析時可以使用沒有標簽的藥品。（×）
25. 玻璃容器不能盛放強堿。（√）
26. 化學試劑通常按酸類、堿類、鹽類和有機試劑類分別存放。（√）
27. 分析天平在使用時，增減砝碼及樣品一定要在天平關閉狀態下進行。（√）
28. 滴定時，滴定管內的氣泡是否排除對測定結果無影響。（×）
29. 系統誤差只會引起分析結果的偏高或偏低，具有單向性。（√）
30. 取樣器在工作期間，水樣調好流量后應長期流著不關。（√）
31. 新裝鍋爐中的油污或硅化合物可通過酸洗除去。（×）
32. 向給水中加聯氨的目的是為了消除溶解氧的腐蝕。（√）
33. 化學耗氧量是用來表示水中有機物濃度的指標。（√）
34. 測定水中CL-濃度，可采用銀量法或PCL電極法。（√）
35. 分光光度法比目視比色法準確度高，選擇性好，是因為它采用的入射光的單色性好。（√）
36. 在進行硬度測定時，對碳酸鹽硬度較高的水樣，在加入緩沖溶液前應先稀釋。（√）
37. 對鍋爐給水經常要監督的項目是硬度、溶解氧、PH值、銅、鐵、，目的是防止熱力設備及系統腐蝕、結垢。（√）
38. 測定全堿度時，可用甲基橙作指示劑，也可用酚酞作指示劑。（×）
39. 汽輪機大修時，應檢查凝結器銅管汽側有無沖刷現象，有無異物堵塞現象。（×）
40. 鍋爐的化學清洗是用某些溶液來清除鍋爐水、汽系統中的各種沉積物，并使其表面形成良好的防腐保護膜。（√）
41. 膜的脫鹽率，可近似通過電導率計算，公式為：（DD進－DD出）/DD進×100%。（√）
42. 化學取樣架主要由冷卻器、恒溫裝置、分析儀表、記錄儀表和手工采樣五部分組成。（√）
43. PNa測定時，堿化劑也可用氨水。（√）
44. 事故發生后，如果未查明事故原因，機組設備是不能啟動的。（√）
45. 加藥之前對加藥系統和設備進行檢查是非常必要的。（√）
46. 在混床中，如果陰陽樹脂的配比稍有變化，則對出水水質會有影響。（×）
47.定期排污通常是在鍋爐熱負荷高時進行。（×）
48. 聯氨在搬運和使用時，必須放在密封的溶液內，不準與人體直接接觸。（√）
49. 任何人都可以搬運和使用濃酸或濃堿性藥品。（×）
50. 室內著火時應立即打開門窗，以降低市內溫度，進行滅火。（×）
51. 高參數、大容量機組通常采用N2H4保護，直流爐和汽包爐均適用。（√）
52. 為防止造成陽離子交換樹脂的損壞，要求進水中含氯量小于0.1mg/L。（√）
53. 循環水的脫碳對循環冷卻水系統是有益的。（√）
54. 化學清洗時加入緩蝕劑可以提高清洗效果。（×）
55. 滴定分析時，移取標準溶液的移液管可以不用待取標準溶液洗滌。（×）
56. 爐管向火側較背火側容易發生腐蝕、過熱和爆管。（√）
57. 離子交換樹脂的孔隙率對交換速度沒有影響。（×）
58. 同一電廠，一臺鍋爐熱化學試驗結果，完全可以用到其他型號相同的鍋爐上。（×）
59. 化學清洗廢液必須經過妥善處理后，方可直接排放。（√）
60. 開啟易揮發液體試劑之前，先將試劑瓶放在低溫水中冷卻幾分鐘，開啟瓶口時不要對人，
最好在通風柜中進行。（√）
三、簡答題：
1. 說明什么是爐內水處理？
答：爐內水處理是向給水及鍋爐內投加適當的藥劑，使其與爐內的硬度成分發生反應，生成細小、松散的水渣，通過定期排污排至爐外，從而達到減輕或防止鍋爐結垢和腐蝕的目的。
2. 混凝處理在補給水處理中的作用是什么？
答：混凝處理的作用是使水中小顆粒的懸浮物和膠態雜質聚集成大顆粒，沉降下來去除掉。
3. 清除氣輪機內沉積的易溶鹽類有哪幾種方法？
答：清除沉積在汽輪機內的易溶鹽，可用濕蒸汽清洗的方法除掉，具體方法如下：一.帶低負荷清洗；二.空載運行清洗。
4. 鍋爐酸洗為什么要進行鈍化處理？
答：鈍化是化學清洗中最后一個工藝步驟，是關鍵一步。鍋爐經酸洗、水沖洗、漂洗后，金屬表面很清潔，非�；罨�，很容易遭受腐蝕，所以必須立即進行鈍化處理，使清洗后的金屬表面生成保護膜，減緩腐蝕。
5. 對停用的鍋爐實行保護的基本原則是什么？
答：對停用的鍋爐實行保護的基本原則有以下幾點：
1) 不讓空氣進入停用鍋爐的水汽系統內。
2) 保證停用鍋爐水、汽系統的金屬內表面的干燥。
3) 在金屬表面生成具有防腐蝕作用的簿膜。
4) 使金屬表面浸泡在含有除氧劑或其他保護劑的水溶液中。
6. 水渣對鍋爐安全運行有什么危害？
答：水渣對鍋爐的危害：爐水中水渣太多，會影響鍋爐的蒸汽質量，而且還有可能堵塞爐管，威脅鍋爐的安全運行，所以應采用排污的辦法及時將水渣排掉。此外，為了防止生成二次水垢，應盡可能地避免生成磷酸鎂和氫氧化鎂水渣。
7. 在什么情況下應加強鍋爐的排污？
答：
1) 鍋爐剛啟動，未投入正常運行前。
2) 爐水渾濁或質量超標。
3) 蒸汽質量惡化。
4) 給水水質超標。
8. 什么是樹脂的工作交換容量？影響因素有哪些？
答：樹脂的工作交換容量是表示離子交換樹脂在一定工作條件下所具有的交換能力，通常是指單位體積的濕樹脂所能交換離子的物質的量，單位以mmol/g、mol/m3或mmol/L表示。樹脂的工作交換容量不僅受樹脂結構的影響，還受溶液的組成、流速、溫度、交換終點的控制以及再生劑和再生條件等因素的影響，因此樹脂的工作交換容量是離子交換樹脂實際交換能力的量度。
9. 當蒸汽質量惡化時，會造成哪些危害？
答：當蒸汽質量惡化時，在蒸汽通流部分會沉積鹽類附著物，過熱器積鹽會使過熱器管道阻力增大，流速減小，流速減小會影響傳熱，造成過熱器爆管。蒸汽管道閥門積鹽，可能引起閥門失靈或漏汽。氣輪機調速機構積鹽，會因卡澀拒動而引起事故停機。氣輪機葉片積鹽，會增加氣輪機阻力，使出力和效率降低。
10. 什么是離子交換樹脂的污染及變質？
答：離子交換樹脂在使用過程中，由于有害雜質的侵入，出現樹脂性能明顯降低的現象，說明樹脂已受污染或是變質。樹脂的污染：樹脂的結構無變化，僅是樹脂內部的交換孔道被雜
質堵塞或表面被覆蓋，致使樹脂的交換容量明顯降低。這種污染通過適當的處理可以恢復樹脂的交換能力，這種處理稱為樹脂的“復蘇”。樹脂的變質（老化）：樹脂的結構遭到破壞，交換基團降解或與交聯劑相連的鏈斷裂，使交換容量下降，樹脂變質后無法進行復蘇，所以稱為樹脂的變質或“老化”。
11. 給水進行N2H4處理的目的是什么？
答：目的：作為熱力除氧不足的輔助手段，可以將除氧器出口殘余溶解氧的含量降低，防止熱力設備腐蝕。同時在高溫狀態下，N2H4又可以把腐蝕產物還原，防止銅、鐵結垢，要進一步防止由此而產生的垢下腐蝕。
12. 什么是反滲透的濃差極化？濃差極化有什么影響？
答：濃差極化：由于水不斷透過膜，使膜表面鹽水和進口鹽水間產生一個濃度差，阻礙鹽分擴散。
濃差極化使鹽水滲透壓加大，在操作壓力不變的情況下，有效推動力減少，從而造成透水速度和除鹽率下降，另外還可能引起某些微溶性鹽在膜表面析出結垢。
13. 水垢的組成、分類及危害是什么？
答：組成：水垢的組成一般比較復雜，是由許多化合物組成的。一般用質量分數表示水垢的化學成分。
分類：水垢按其主要化學成分分成：鈣鎂水垢、硅垢、磷酸鹽垢、鐵垢和銅垢等。
危害：1）因傳熱不良而導致管壁溫度升高；2）引起或促進熱力設備的腐蝕；3）使鍋爐水循環惡化，甚至導致爆管而停爐。
14. 影響電導率測定的因素有哪些？
答：影響電導率測定的因素有：
1) 溫度對溶液電導率的影響。一般，溫度升高，離子熱運動速度加快，電導率增大。
2) 電導池電極極化對電導率測定的影響。在電導率測定過程中發生電極極化，從而引起誤差。
3) 電極系統的電容對電導率測定的影響。
4) 樣品中可溶性氣體對溶液電導率測定的影響。
15. 對水質分析的基本要求？
答；水質分析的基本要求：
1) 正確的取樣，并使水樣具有代表性。
2) 確保水樣不受污染，并在規定的可存放時間內，做完分析項目。
3) 確認分析儀器準確可靠并正確使用。
4) 掌握分析方法的基本原理和操作。
5) 正確的進行分析結果的計算和校核。
16. 什么是絕對壓力、表壓力？兩者之間有什么關系？
答：以完全真空（絕對真空）算起的壓力就是絕對壓力，它的大小等于大氣壓力與表壓力之和，即：P=Pamb+Pe
用當地大氣壓力作為基準算起的壓力就是表壓力。
17. 水汽質量試驗時，若發現水質異常，應首先查明哪些情況？
答；
1) 取樣器不泄漏，所取樣品正確。
2) 分析所用儀器、試劑、分析方法等完全正確，計算無差錯。
3) 有關表、計指示正常，設備運行無異常。
18. 用PNa計測定Na+含量，在電廠生產中具有什么樣的重要意義？
答：因為它能及時準確測定出水汽系統中的鈉鹽含量。蒸汽通過測定Na+含量，可以反映出
蒸汽中的含鹽量。在電廠中為了避免和減少過熱器管與氣輪機內積鹽垢，保證熱力設備的安全經濟運行，對蒸汽質量的要求是相當嚴格的。所以，通過PNa計測定蒸汽的微量鈉含量，就可以起到監督和防止在過熱器、氣輪機葉片上積鹽的作用。另外測定微量鈉含量也可以為檢查監督漏泄和除鹽水系統制水質量的控制等。所以PNa計在電廠應用是非常重要的。
19. 調試澄清池主要有哪幾方面？
答：1）確定加藥量；2）調整泥渣濃度；3）檢查容積利用系數。
20. 測定溶液中的Na+時，為什么要加入堿性試劑？
答：加入堿性試劑的目的是使被測水樣的PH值達到10左右，避免氫離子對PNa的測定造成干擾。
21 簡述凝結水處理用混床，出水水質不合格原因及處理方法？
答：凝結水處理用混床，出水水質不合格原因及處理方法如下：
1） 混床失效。進行停運再生。
2） 混床樹脂混合不均勻。 應進行重新混合。
3） 凝結水質惡化。 應及時與有關方面聯系，查明是否凝汽器泄漏，或疏水系 統漏入自來水。
4）再生不良。應進行原因檢查，必要時重新再生。
5） 設備缺陷。應進行設備檢修，消除缺陷。
22 鍋爐化學清洗質量要求是什么？
答：1）被清洗的金屬表面應清潔，基本無殘留的氧化物和焊接，不出現二次浮銹，無過洗，無鍍銅，并形成完整保護膜；
2）腐蝕指示片的平均腐蝕速度小于10g/（m2h）；
3）固定設備上的閥門，不應受到損傷。
23 濾池出水水質不合格的原因及處理方法有哪些？
答：
1） 濾池入口水濁度增大。應進行驗證并檢查、分析濁度變化原因，調整前置預處理設備運行工況或變換水源，重新調整運行工況。
2） 濾池空氣擦洗或反洗不徹底。應增加反洗、空氣擦洗次數。
3） 過濾速度過大。進行調整運行工況。
4） 濾料污堵，結塊或損失。應增加反洗、空氣擦洗次數，填補或更換濾料。
5） 混凝劑加藥量不當，混凝效果不好，澄清池出水質量差。應調整加藥量，調整澄清池運行工況。
6） 濾池出水裝置損壞，濾池傘板，進水閥蘭開焊，水短路。應停止設備運行，進行檢修。
24 澄清池出水渾濁的原因及處理方法有哪些？
答：
1） 原水水質變化，懸浮物含量增大。應適當降低澄清池出力。
2） 澄清池進水流量、溫度變化大。應按規定要求穩定進水流量和進水溫度。
3） 加藥量不足或過大。應進行澄清池調試，重新確定澄清池運行工況，調整凝聚劑和助凝劑的加藥量。
4） 攪拌機轉速不合適。應調整轉速。
5） 澄清池排污量不合適。應調整排污量，穩定渣層高度。
6） 凝聚劑質量不符合標準。應檢查混凝劑質量，若不符合要求，予以更換。
7） 澄清池斜管未沖洗或沖洗質量差。應按規定沖洗斜管，保證沖洗效果。
8） 澄清池設備有缺陷。應檢查并消除設備缺陷。
25 發電機內冷水不合格的原因有什么？如何處理？
答：不合格的原因：
1） 除鹽水或凝結水不合格。
2） 加藥量不合適。
3） 系統缺陷，冷卻水污染。
4） 系統投入運行前未進行沖洗。
處理方法：
1） 找出水質不合格的原因，聯系有關部門予以消除，并更換冷卻水。
2） 調整加藥量。
3） 聯系有關部門消除系統缺陷，消除泄漏，并及時更換冷卻水。
4） 沖洗內冷水系統。
26? 蒸汽含硅量、含鹽量不合格的原因有哪些？
答：蒸汽含硅量、含鹽量不合格的原因有：
1） 爐水給水質量不合格。
2） 鍋爐負荷、汽壓、水位變化急劇。
3） 減溫水水質劣化。
4） 鍋爐加藥控制不合理。
5） 汽、水分離器各分離元件缺陷。
27 爐水磷酸根不合格，有哪些原因，如何處理？
答：原因有：
1） 藥量不合適。
2） 加藥設備缺陷。
3） 冬季加藥管結冰堵塞。
4） 負荷變化劇烈。
5） 排污系統故障。
6） 給水劣化。
7） 藥液濃度不合適。
8）凝汽器泄漏。
處理方法：
1） 調整加藥泵沖程。
2） 聯系檢修。
3） 檢查加熱情況，由檢修人員疏通加藥管，加固保溫層。
4） 根據負荷變化，調整加藥量。
5） 聯系檢修人員消除鍋爐排污系統故障。
6） 調整爐內加藥處理，加強排污，同時查找給水劣化原因，并進行處理。
7） 調整藥液濃度。
8） 查漏、堵漏。
28 大修時，應如何檢查凝汽器銅管？
答：大修時檢查凝汽器銅管應從以下方面進行：
1） 檢查銅管出入口端有無結垢，內壁結垢厚度，黏泥及腐蝕程度。
2） 檢查銅管外壁有無氨蝕與磨損減薄現象。
3） 必要時應進行抽管檢查。
29 給水溶氧不合格的原因有哪些？
答：給水溶氧不合格的原因有：
1） 除氧器運行參數（溫度、壓力）不正常。
2） 除氧器入口溶解氧過高。
3） 除氧器裝置內部有缺陷。
4） 負荷變動較大，補水量增加。
5） 排氣門開都不合適。
30 凝結水溶解氧不合格的原因是什么？如何處理？
答：凝結水溶解氧不合格的原因及處理如下：
1） 凝汽器真空部分漏氣。應通知汽機人員進行查漏和堵漏。
2） 凝結水泵運行中有空氣漏入�？梢缘箵Q備用泵，盤根處加水封。
3） 凝汽器的過冷度太大�？梢哉{整凝汽器的過冷度。
4） 凝汽器的銅管泄漏。應采取堵漏措施，嚴重時將凝結水放掉。
31 爐水為什么會渾濁或有茶色？
答：爐水渾濁的原因主要是：
1） 給水渾濁或硬度過高。造成給水的這種現象主要是給水組成中凝結水、補給水等渾濁或硬度大，如凝汽器泄漏、補給水污染等。
2） 鍋爐長期不排污，或排污量不夠。
3） 新爐或檢修后的鍋爐在啟動的初期。
4） 燃燒工況或水流動工況不正常，負荷波動較大。
32 爐水堿度過高有什么害處？
答：爐水堿度過高的害處有：
1） 鍋爐水中堿度過高時，引起水冷壁管的堿性腐蝕和應力破裂。
2） 可能使爐水產生泡沫，甚至產生水汽沸騰而影響蒸汽質量。
3） 對于鉚接及脹接鍋爐，堿度過高也會引起苛性脆化等。
33化學人員如何監督運行中的除氧工作情況？
答：
1） 按規定時間進行溶氧分析化驗。
2） 運行中若發現給水溶氧大于7μg/l，應及時通知汽機值班員進行處理，同時配合汽機有關人員進行調整試驗，使溶氧合格。
3） 溶解氧較長時間不合格時，應加強與汽機值班人員聯系，查明原因，進行處理，同時向值長匯報。
4） 隨時檢查溶解氧表的運行情況，調整流量，溫度在要求范圍內。
34 監督爐水磷酸根的意義時什么？
答：鍋爐水中應維持一定量的磷酸根，目的是為了防止鈣、鎂垢。鍋爐水中磷酸根不能太低或太高，應該把爐水中磷酸根的過剩量控制在規定范圍內。
35 監督爐水含鹽量的意義是什么？
答：爐水含鹽量直接影響蒸汽質量。監督此項目是為了保證蒸汽質量在合格范圍內。鍋爐水的最大允許含鹽量不僅與鍋爐的參數、汽包內部裝置的結構有關，而且還與運行工況有關，不能統一規定，每一臺鍋爐均應通過熱化學試驗來確定。
36 為什么要監督凝結水的含氨量？
答：因為氨能和銅合金中的銅、鋅反應，生成銅氨和鋅氨絡離子[Cu(NH3)42-、Zn(NH3)42-]，使原來不溶于水的氫氧化銅保護膜轉化成易溶于水的絡離子，破壞了它們的保護作用，使黃銅遭受腐蝕。但在含氨量超過一定范圍時，才會對銅合金產生強烈腐蝕。
37進行爐水磷酸鹽加藥處理之前，應做哪些必要的準備工作？
答：
1） 檢查加藥系統無泄漏，檢查加藥泵的壓力表、油位和油質是否符合要求。
2） 檢查溶藥箱中已經配制好所需濃度的藥液，液位正常。
3） 檢查加藥泵的出入口門和聯絡門處于關閉狀態。
38 混床設備在調試時，發現樹脂分層不好，試分析其原因？
答：
1） 反洗流速不足。
2） 進水噴頭上濾網或管上孔眼堵塞不暢。
3） 排水量小，床內存水太多。
4） 配水裝置開孔不均，使配水不均衡。
5） 個別情況下，由于陰陽樹脂的密度差太小而不易分離。
39 反滲透膜的進水水質通常以什么作為控制指標？如何測定？
答：以污染指數作為控制指標，測定方法如下：在一定的壓力下連續通過一個小型超濾器（孔徑為0.45μm），將開始通水時流出500ml水所需時間記為t0，通水15min后再流出500ml水所需時間為t15，污染指數的計算式如下：FI=(1- (t0/t15)) ×（100/15）
40 鍋爐大修時化學主要檢查哪些部位？
答：主要檢查汽包、水冷壁管、水冷壁下聯箱、過熱器、再熱器、省煤器和除氧器。
四、論述題：
1. 鍋爐為什么要進行化學清洗？
答；新爐在安裝或制造過程中，由于鍋爐內存有大量雜質如氧化皮、腐蝕產物、焊渣以及設備出廠時涂覆的防護劑（油脂類物質）等各種附著物，還有砂子、水泥和保溫材料的碎渣等，如不經過化學清洗除掉，鍋爐投運后產生下列危害：
1） 直接妨礙爐管管壁的傳熱或者導致水垢的生成，而使爐管過熱和損壞。
2） 促進鍋爐運行中產生沉積物下腐蝕，以致使爐管變薄、穿孔引起爆管。
3） 在爐內水中形成碎片和水渣，嚴重時引起爐管堵塞或破壞正常的水、汽循環工況。
4） 使鍋爐爐水的含硅量等水質指標長期達不到標準，以致蒸汽品質不良，危害氣輪機的正常運行。
對運行鍋爐進行化學清洗是為了除掉鍋爐運行過程中生成的水垢、金屬腐蝕產物的沉積物，以免鍋內沉積物過多而影響鍋爐的安全運行。
2. 基準物質應具備哪些條件？
答；基準物質應具備以下條件；
1） 純度較高，雜質含量少到可以忽略不計。
2） 組成與化學式相符（包括結晶水）。
3） 在一般條件下穩定，不易吸潮，不吸收CO2，不風化失水，不易被空氣氧化等。
4） 使用時易溶解。
5） 具有較大的摩爾質量。
3. 逆流再生固定床具有哪些優缺點？
答：逆流再生固定床的優點：
1） 再生劑比耗低，比順流再生工藝節省再生劑；
2） 出水質量提高；
3） 周期制水量大；
4） 節約用水；
5）排出的廢再生液濃度降低，廢液量減少，并減小對天然水的污染；
6） 工作交換容量增加。樹脂的工作交換容量取決于樹脂的再生度和失效度，所以，在相同的再生水平條件下，其工作交換容量比順流床高。
逆流再生固定床的缺點：
1） 設備復雜，增加了設備制造的費用；
2） 操作麻煩；
3）結構設計和操作條件要求嚴格；
4） 對置換用水要求高， 否則將使出水水質變壞；
5） 設備檢修工作量大。
4.有機附著物在銅管內形成的原因和特征是什么？
答：原因： 冷卻水中含有的水藻和微生物常常附著在銅管管壁上，在適當的溫度下，從冷卻水中吸取營養，不斷成長和繁殖，而冷卻水溫度大都在水藻和微生物的適宜生存溫度范圍內。所以，在凝汽器銅管內最容易生成這種附著物。
特征：有機附著物往往混雜一些粘泥、植物殘骸等，另外，還有大量微生物和細菌的分解產物，所以銅管管壁上有機附著物的特征大都呈灰綠色或褐紅色粘膜狀態，而且往往有臭味。
5. 給水系統溶氧腐蝕的原理是什么？有什么特征？請說明熱力系統正常運行時，溶解氧腐蝕發生的部位。
答：給水中氧腐蝕屬于電化學腐蝕，鐵和氧形成兩個電極，組成腐蝕電池。
陽極：Fe — 2e → Fe2+
陰極：O2 + 2H2O +4e → 4OH-
腐蝕特征為：局部腐蝕或潰瘍腐蝕，在鋼鐵表面形成許多小型鼓包，顏色由黃褐色到磚紅色不等。
腐蝕部位：給水管道、省煤器、疏水系統和補給水輸送管道。
6. 控制爐水PH不低于9的原因是什么？
答：控制爐水PH不低于9的原因是：
1） PH值低時，爐水對鍋爐鋼材的腐蝕性增強。
2）爐水中磷酸根與鈣離子的反應，只有當PH值達到一定的條件下，才能生成容易排除的水渣。
3） 為了抑制爐水硅酸鹽水解，減少硅酸在蒸汽中的攜帶量。
但是爐水的PH值也不能太高。若爐水PH值很高，容易引起堿性腐蝕。
7.簡述游離CO2腐蝕原理、特征及腐蝕部位？
答：原理：當水中有游離CO2存在時，水呈酸性，反應見下式；
CO2 + H2O == H+ + HCO3-
由于水中H+含量的增多，H+就會得到電子而生成氫氣，其反應為：
2H+ + 2e == H2↑
鐵則失去電子而被腐蝕，其反應為：
Fe ==Fe2+ +2e
CO2溶于水中雖然只呈弱酸性，但隨著反應的進行，消耗掉的氫離子會被弱酸繼續電離所補充，因此PH值就會維持在一個較低的范圍內，直至所有的弱酸電離完畢。
特征：游離CO2腐蝕產物都是易溶的，在金屬表面不易形成保護膜，所以腐蝕的特征是金屬均勻地變薄，這種腐蝕會使大量鐵的產物帶入鍋內，引起鍋內結垢和腐蝕。
部位：在熱力系統中最容易發生游離CO2腐蝕的部位是凝結水系統、疏水系統，這些部位會發生游離CO2腐蝕，除氧后的設備中會發生游離CO2腐蝕。
8. 怎樣防止凝汽器銅管結垢？
答：循環冷卻水系統的結垢主要是由于碳酸氫鈣分解成碳酸鈣所致，所以為了防止結垢，就要防止重碳酸鹽的分解。循環冷卻水處理不同于鍋爐用水處理，以不結碳酸鈣的垢為原則，
所以，循環水處理常常是向水中投加某些藥物，使水質趨于穩定，故其處理有時稱為水質穩定性處理。常用的水質穩定處理方法如下：
1） 加酸處理。目的是中和水中的碳酸鹽，降低冷卻水中的碳酸鹽硬度，這是一種改變水中碳酸化合物組成的防垢法。常采用硫酸處理，反應式為：
Ca(HCO3)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2CO2↑ + 2H2O
2） 爐煙處理。利用煙氣中的二氧化碳和二氧化硫與循環水中碳酸鹽作用，抑制碳酸鈣的分解，以防止碳酸鹽水垢的形成。
3） 阻垢劑處理。當在循環水中加有少量的聚磷酸鹽或有機磷酸鹽時，可以起到穩定碳酸鈣的作用，即可以使水中重碳酸鹽不容易分解成碳酸鹽，因此使循環水的極限碳酸鹽硬度升高。這種作用原理一般認為是加磷酸鹽會使循環水中生成磷酸氫鈣的沉淀物，它吸附在碳酸鈣的微晶上，因而防止了碳酸鈣晶體的長大與析出。
4） 其他還有石灰處理和聯合處理。
9.鍋爐給水的監督項目的意義是什么？
答：鍋爐給水的監督項目及各項目的意義是：
1）硬度。目的是防止鍋爐給水系統生成鈣、鎂水垢，并且減少爐內磷酸鹽處理的加藥量，避免在鍋爐水中產生大量水渣。
2） 油。給水中有油，進入爐內后會附著在爐管管壁上并受熱分解，危及鍋爐安全。在鍋水中吸附水渣而形成漂浮態，促進泡沫生成，引起蒸汽品質劣化。含油的細小水滴被蒸汽攜帶到過熱器，會導致過熱器管生成沉積物而損壞。
3）溶解氧。目的是為了防止給水系統和省煤器發生溶解氧腐蝕，同時也為了監督除氧器的除氧效果。
4） 聯氨。監督給水中的過剩聯氨量，保證除氧效果，并消除因發生給水泵不嚴密等異常情況而偶然漏入給水中的溶解氧。
5） PH值。為了防止給水系統的腐蝕，保證一定的堿性范圍，而不使含氨量過多必須監督PH值。
6） 總CO2。防止系統中鐵、銅腐蝕產物增大。
7） 全鐵、全銅。防止爐管生成鐵垢、銅垢，監督全鐵、全銅，也是評價熱力系統腐蝕情況的依據之一。
8） 含鹽量（或含鈉量）、含硅量、堿度。保證蒸汽品質，不至使鍋爐排污率太大。
10. 用EDTA滴定時，為什么要加入緩沖溶液？
答：加入緩沖溶液的目的是為了控制溶液的酸度，使被滴定液的PH值保持在一定的范圍內。因為EDTA可以和許多金屬離子形成絡合物，但是在不同的PH值下，絡合物的穩定性是不同的，即PH值影響絡合反應的完全程度。所以在絡合滴定時需要嚴格控制溶液的PH值，即通過加入緩沖溶液來實現。
五、計算題：
1. 將10gNaOH溶于水中配成250mL溶液。試求該溶液物質的量濃度。
解：因 M（NaOH）= 40g / mol，
故 c(NaOH) = 1 （mol / L）
答：溶液的濃度為1 mol / L。
2. 某澄清池原水流量為700m3/h，混凝劑濃度為500mmol/L，混凝劑有效劑量為0.2mmol/L，求混凝劑溶液消耗量。
解： qn =(L/ h)式中：qn——混凝劑消耗量，L/ h；
Q——生水流量，m3/h；
c——混凝劑濃度，mmol/L；
a——混凝劑有效劑量，mmol/L。
qn = 280 （L/ h）
答：每小時消耗混凝劑280 L/ h。
3. 用EDTA測定水樣的硬度值，已知所取水樣為100mL，滴定至終點消耗c（ EDTA）=0.001mol/mL的EDTA溶液1.42mL，試計算被測水樣的硬度（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）。
解； c（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）=14.2（μmol/L）
答：被測水樣的硬度（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）為14.2μmol/L。
4. 某廠以化學除鹽水做鍋爐補給水，今測知飽和蒸汽SiO2含量為6μg/L，給水SiO2含量為20μg/L，鍋爐水SiO2含量是1200μg/L，計算排污率。
解：p = 1.19%
答：排污率為1.19%
5.某反滲透除鹽裝置，處理前進水含鹽量3500mg/L，處理后水中含鹽量為420mg/L，求該反滲透的脫鹽率。
解：脫鹽率 = （1 – 出水含鹽量/進水含鹽量）× 100%
= （1 – 420/3500）× 100% = 88%
答：該反滲透的脫鹽率為88%。
六、畫圖：
1. 畫出一級復床除鹽系統圖。
1—陽床；2—除碳器；3—中間水箱；4—中間水泵；5—陰床
2. 畫出陽床出水水質變化曲線示意圖，并標出失效點a
3. 畫出陰床先失效，一級除鹽系統出水的PH值、電導率、含硅量的變化情況運行曲線圖
4. 畫出陽離子交換器失效時雜質離子在樹脂層中的分布示意圖。
5. 畫出有色溶液的吸光度與溶液濃度的關系曲線。
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